近日,FDA批準(zhǔn)OmniSonic醫(yī)學(xué)技術(shù)公司的Resolution血管內(nèi)超聲系統(tǒng)用于合成透析血管通路移植物血栓形成的治療。

這款便攜式系統(tǒng)由電信號(hào)發(fā)生器和手持的信號(hào)轉(zhuǎn)化器組成,后者可將前者產(chǎn)生的電信號(hào)轉(zhuǎn)換成低能量超聲。超聲能量可沿細(xì)口徑治療導(dǎo)線全長(zhǎng)傳遞,產(chǎn)生的能量波能使血栓形成孔洞并溶解,而周圍組織結(jié)構(gòu)不會(huì)受到損傷。

據(jù)介紹,該裝置目前還在接受其他適應(yīng)證研究評(píng)價(jià),以考查其對(duì)深靜脈血栓形成、末梢肢體缺血和導(dǎo)管阻塞等閉塞性狀態(tài)的療效,并明確其用于神經(jīng)系統(tǒng)血管、冠狀動(dòng)脈的適應(yīng)證。