日前，中國科學院上海藥物研究所的研究人員在第六屆中國新醫藥博士論壇上發布消息稱，抗癌抗生素放線菌素D（ActD）對低濃度沙爾威辛（squamocin，sal）抑制人白血病K562細胞的生長具有協同作用。

sal是從藥物植物紅根草中提取分離出的二萜醌化合物經化學修飾而得到的一個全新抗癌化合物。sal在體外能顯著抑制人腫瘤細胞的生長，誘導人白血病K562細胞凋亡。研究顯示，在6.25微摩爾/升sal和6.25微摩爾/升sal分別加ActD0.04、0.4、4微摩爾/升作用K562細胞24小時后，細胞的生長抑制率分別為5.83％、37.50％、56.67％、62.50％，抑制程度隨ActD濃度的增加而增強。研究還發現，sal可能通過多種機制或作用靶點發揮作用。由于ActD是一種RNA合成的抑制劑，從其對腫瘤細胞生長的抑制作用來看，sal誘導細胞凋亡可能依賴于某些生物大分子的合成。