日本研究人員最近確認了一種遺傳性重聽基因。動物實驗表明，激活這種名為Ｃ－ＲＥＴ的基因有助于恢復患者的聽力。

日本中部大學教授加藤昌志和講師大神信孝領導的研究小組發現，Ｃ－ＲＥＴ基因具有促進神經生長和維持神經功能的作用。在老鼠身上進行的實驗表明，如果關閉Ｃ－ＲＥＴ基因，老鼠內耳中負責傳遞聲音信息的神經細胞數目將大量減少，最終導致重聽癥狀；而激活Ｃ－ＲＥＴ基因，相關神經細胞數目又恢復到原有水平，聽力也隨之恢復。

研究小組隨即對遺傳性重聽患者進行調查，結果也確認這些患者的Ｃ－ＲＥＴ基因功能異常。這項研究成果6月２９日發表在美國《國家科學院學報》網絡版上。

上月底，日本京都大學與美國國立衛生研究院研究人員曾在美國《細胞》雜志上報告說，如果一種名為ＴＲＩＯＢＰ的基因出現變異，患者也會患上重聽。

遺傳性重聽的發病率約為千分之一。雖然基因異常被認為是導致重聽的原因，但其致病機制一直沒有弄清。（藍建中）