本報(bào)訊（記者王樂(lè)民）美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）近日批準(zhǔn)對(duì)促紅細(xì)胞生成素類藥品（ESAs）的黑框警告和其他安全性信息進(jìn)行修訂。

此次說(shuō)明書(shū)在2007年3月修訂的基礎(chǔ)上，增加了癌癥使用ESAs并沒(méi)有減輕貧血癥狀、緩解疲勞和改善生活質(zhì)量的信息。新的黑框警告強(qiáng)調(diào)，當(dāng)ESAs使血紅蛋白濃度達(dá)到或超過(guò)12g/dL時(shí)，會(huì)促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)，縮短晚期乳腺癌、頭頸癌、淋巴癌和非小細(xì)胞肺癌患者的存活時(shí)間。

最新的黑框警告聲明，ESAs只適用于因化療導(dǎo)致貧血的癌癥患者。針對(duì)慢性腎衰竭患者，黑框警告闡明使用ESAs時(shí)應(yīng)將血紅蛋白濃度維持在10g/dL至12g/dL之間。