FDA近日批準將頸動脈支架(Protégé RX,由ev3有限公司生產)以及該公司生產的栓子防護設備(SpideRX)用于在頸動脈內膜剝離術后存在不良事件風險的高危患者中預防冠心病。

這項批準得到了來自多中心、前瞻性、非隨機化頸動脈血管成形術動脈技術進展(CREATE)試驗(n=419)資料的支持,表明聯合應用這兩種設備的性能優于先前進行的頸動脈支架臨床試驗的結果。